" Your Perfect Support for Life Sciences Business in Thailand " REGISTER NOW LOGIN

Center for Advanced Medical Robotics

 

          เอกสารประกอบการอบรม

                  1. Introduction to US FDA / CDRH Regulation, 510 (k)  >><<

                  2. Introduction to US FDA / CDRH Regulation, PMA  >><<

                  3. Introduction to Medical Device Software  >><<

                  4. CDRH Regulation, Medical Device Software Validation  >><<

                  5. ITAP introduction, Experience Sharing in Completing Software Validation and CSDT submission  >><<

                  6. NECTEC - STDS: System Testing Service for Medical Device Software  >><<

                      หมายเหตุ: เอกสารในส่วนของ อย. สามารถอีเมลมาขอได้ที่ผู้ประสานงานตามรายละเอียดด้านล่าง

07-February-2017